“少女针”后，华东医药“减肥针”上市申请可获受理，原研药去年在国内卖了14亿

里南医止痛（000963.SZ）上一次出圈，还是“少女针”电子产品获选批港交所，这一次其又带来了“瘦身针”。

7年末13日深夜，里南医止痛披露，旗下子公司备案的利拉鲁肽有效成分的港交所使用权申请获选止痛监专设强制执行。该止痛物是在乳癌哮喘获选批此后，此后开发用以老年人或超载哮喘。

若用以老年人或超载哮喘的港交所申请获选批，里南医止痛将视为国际上分公司利拉鲁肽生命体类似止痛享有两个哮喘的止痛企。

红日融资专设注意到，利拉鲁肽原研止痛物在国际上港交所此后，引来了包括通化东宝（600867.SH）、东阳光止痛（01558.HK）等止痛企的总体布专设。而销售额数据显示，极少2021年，利拉鲁肽原研止痛物在里华人民共和国市场出货量将近为总金额14.49亿元。

用以老年人或超载哮喘

首个国产利拉鲁肽或将港交所

7年末13日深夜，里南医止痛公告并称，全资子公司无锡里美里南制止痛Ltd（表列出简并称“里美里南”）收到国家止痛监专设呈交的《强制执行向警方》，由里美里南备案的利拉鲁肽有效成分用以老年人或超载哮喘的港交所使用权申请获选得强制执行。

除里美里南大多，现阶段国际上还有3家大型企业将要完成利拉鲁肽有效成分老年人或超载哮喘的临床试验，但尚无生产厂家送交该哮喘的港交所申请。

公开资料显示，利拉鲁肽为人蛋白酶较高血糖素样肽-1（GLP-1)受体激动剂，临床主要用以改善的人2型乳癌（T2DM)的血糖压制。其原研大型企业为丹麦诺和诺德公司，更早在2009年获选欧洲止痛品管理机构（EMA）核准乳癌哮喘；2010年获选得宾夕法尼亚州食品止痛品管理机构（FDA）核准，消费叫作Victoza®；2011年获选得里华人民共和国国家止痛监专设核准，消费叫作诺和力®。诺和力®自2017年开始，就已进入国家医保目录。

直到2014年，原研利拉鲁肽有效成分的老年人或超载哮喘才获选得FDA核准，2015年获选得EMA核准，消费叫作Saxenda®，但截至现阶段该哮喘尚未在国际上获选批。

里南医止痛指出，公司的利拉鲁肽有效成分为诺和力®的生命体类似止痛，生产工艺与原研生产厂家相同。其乳癌哮喘现阶段完成止痛品注册核查，未来会于2022年底从前获选批港交所。

这就意味着，若用以老年人或超载哮喘的港交所申请获选批，里南医止痛将视为国际上分公司利拉鲁肽生命体类似止痛享有两个哮喘的止痛企。

利拉鲁肽制止痛技术开发是花钱的

原研止痛去年在国际上卖了14亿

备受瞩目的利拉鲁肽有效成分其实并非是里南医止痛的自研电子产品，而是花钱的。

2017年8年末，里美里南以8000万元所持无锡九源基因工程Ltd享有的利拉鲁肽制止痛技术开发。根据《制止痛技术开发转让合同》，里美里南成功所持利拉鲁肽制止痛技术开发并港交所后的从前6年里，每年须由其涉及电子产品销售额净额的3%提取并支付给无锡九源基因工程Ltd技术开发使用费。

利拉鲁肽制止痛尚未港交所销售额，截至2021年12年末31日，里美里南已总共支付制止痛技术开发转让款合计7200万元，加上生产投入的2.87亿元，在利拉鲁肽上花费已超3.5亿元。

红日融资专设注意到，现阶段国际上只有原研生产厂家的利拉鲁肽港交所，但其良好的销售额业绩也引来了不少国际上生产厂家总体布专设。根据诺和诺德公司2021年年报，Victoza®在2021年的全球出货量将近为总金额141.25亿元，其里里华人民共和国市场出货量将近为总金额14.49亿元。除了里美里南内外，国际上还有通化东宝（600867.SH）、东阳光止痛（01558.HK）、万邦医止痛、正大天晴、双鹭止痛业（002038.SZ）等多家总体布专设。

早在2021年9年末，里华人民共和国医学论坛报曾发文指出，一项单里心4期安慰剂对照试验显示，在心血管疾病风险较高的超载和老年人的人里，每天麻醉一次利拉鲁肽，同时合理膳食，加强锻炼可减缓其内脏脂肪。

而含有较大内脏脂肪的人比含有较大皮下脂肪的人更易患乳癌和心脏病。虽然对照试验表明利拉鲁肽有助于瘦身，但是在当时获选知它如何影响相同类型的脂肪。

红日新闻记者 邓凌瑶

出版人 共计冬梅