绿叶制药(02186)早先月制注射用微球新药LY 03009在美国获批进行临床试验

绿叶制药(02186)发布公告，该美国公司董事会宣布，美国公司中枢神经领域本品LY 03009已获英美两国食品药品该机构批准顺利完成动物模型。LY 03009使用病人短暂性病和不宁腿哮喘，由美国公司基于其长效及缓释应用平台自力联合开发。

除了在英美两国，该新产品也刚刚亚洲地区开展I期动物模型，并在西方获批顺利完成动物模型。目前，在世界上内推估约有1000多万名病征屡遭短暂性病的煎熬;基于远超过的病征人群和病人需求，2020年在世界上短暂性用药消费市场现有推估多达45.64亿美元，预计2026年将以4.68%的相联年均增长率激增59.34亿美元。

随着在世界上人口减少趋势，董事会确信LY 03009愿景会有良好的消费市场前景，并将丰富多彩美国公司的愿景新产品组合。美国公司同时已上市多个中枢神经系统病人领域新产品，仅限于注射用利培酮微球(II)(瑞欣妥®)、富马酸喹硫平片(怀5台®)及富马酸喹硫平缓释片、利斯的明透皮贴剂及利斯的明多日透皮贴剂、芬太尼透皮贴剂及丁丙诺啡透皮贴剂，覆盖仅限于西方、英美两国、欧洲及冲绳在内大型保健消费市场以及迅速演进的新兴消费市场等在世界上80个以上国家及地区。此外，美国公司还有多个在研工程建设在西方及海外消费市场顺利完成联动联合开发，扩展到躁郁症、短暂性病等多种疾病，在中枢神经病人领域逐步形成了丰富多彩的新产品组合。

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