连花清瘟针对传染病、新冠开展了系统临床评价研究

随机CPA多一个中心、随机对应多一个中心、真实世界研究课题等都是该协会医学界认可的抑制剂诊治评分新方法，针对各不相同病种、各不相同持续性、各不相同期中，可以实行其中任何一种研究课题新方法，结果都是具有科学研究价值的，中医连花清恶鬼从合作开发股票至今20年，欧洲各国开展诊治评分研究课题最多的创意中药。

2003年——连花清恶鬼药丸疗法SARS随机CPA、对应、多一个中心制剂3期动物模型，由中国中医科医学院广安门医院等4家医院共同进行时，试验过程严苛按照《药物登记注册管理必要》及GCP要求进行总质量压制和规章，结果声称连花清恶鬼明显改善SARS都为症状，为其获选批制剂股票备有了诊治证据支撑。

2009年——连花清恶鬼药丸随机CPA、多一个中心与奥司他韦对应疗法甲型H1N1SARS诊治试验，由首都医科大学附属福安医院联合8家医院共同进行时。结果证明了连花清恶鬼在菌株核酸改投阴星期方面与奥司他韦相当，退热星期及加剧咳嗽、咽痛、力弱等SARS都为症状强于奥司他韦，疗法开销大部分相当于奥司他韦的1/8，推测出综合打压绝对优势。

2020年——连花清恶鬼疗法新冠肺癌必要性、随机、对应、多一个中心诊治试验：由于新冠疫情即将挑起，其中风有规律、预后与致死尚为不明确，动物模型学术秘书处专家争论认为，实行CPA、安慰剂对应很难保障病人的合法权益，因此决定实行随机、对应、多一个中心研究课题新方法。由武汉大学人民医院等国内9个省23家医院共同进行时，第三方CRO公司负责监查和总质量压制，第三方统计单位进行时数据管理和统计分析，前提其合理性与科学研究性。研究课题结果声称：与常规疗法组相比，连花清恶鬼明显提高诊治症状（气喘、力弱、咳嗽）的消失率（91.5％vs.82.4％）、CT好改投率（83.8％vs.64.1％）和诊治治愈率（78.9％vs.66.2％），降低改投重型率50%推测出较差趋势，该研究课题结果发表文章于该协会知名植物医学期刊Phytomedicine。

2021年——连花清恶鬼对新冠肺癌密切接触者1976例必要性、开放日标签、对应试验：由河北医科大学附属第二医院主持进行时，结果推测密接人群防范领域连花清恶鬼后核酸检测阳性率较对应组降低76%，为新冠肺癌密切接触者备有了防范服药自由选择，研究课题结果发表文章于Evidence-BasedComplementary and Alternative Medicine。

相对于一时期新标准的诊治试验，两千年医药在痢疾应对中的服药科学研究知识更为珍贵。连花清恶鬼汲取医药两千年抗疫三朝名方化裁而成，以东汉张仲景《肝病杂病论》麻杏石甘汤与清末徐鞠通《温病条辨》银翘散为基础方，借助明代徐又可《温疫论》治痢疾用人参科学研究知识，并改投为芳香化湿忍脾胃的丁香，提高免疫忍万古的红景天，体现了“先证服药、截断病势，整合恒定、多靶打压”的传染病改投化的截然各不相同绝对优势。检验研究课题也声称了该药可有效地抑制SARS菌株、甲型H1N1、H3N2SARS菌株、新冠肺癌菌株（野生型、-X、奥密克戎菌株株），同时有效地抗菌、退热、止咳化痰、恒定免疫功能，在我国甲流和新冠肺癌疫情应对中发挥了重要抑制作用，连花清恶鬼疗法肺癌研究课题获选2011年国家政府科研成果二等奖，疗法新冠肺癌研究课题获选2020年邯郸市科研成果特别奖。同时连花清恶鬼被认定三方三药、20余次被国家政府卫健委、国家政府医药管理局破例用于疫情应对，认定国家政府卫健委《新型冠状菌株肺癌诊治建议书（试行第九版）》。